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健康知識

【友誼科普】如何自我識別自身免疫性肝病?

發(fā)布時間:2022-10-19 瀏覽次數(shù):
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相信大家對于乙肝、丙肝等傳染性肝病并不陌生,對酒精肝、脂肪肝等非傳染性肝病也有所耳聞,但是談到自身免疫性肝病,很多人卻不曾聽說。盡管自身免疫性肝病是一種少見病,但近年來患病率呈逐年升高趨勢,成為非傳染性肝病的一類重要組成部分。什么是自身免疫性肝病?哪類人容易患病?疾病有何表現(xiàn)?那么,接下來我們就重點聊聊關(guān)于自身免疫性肝病的那些事兒。

什么是自身免疫性肝病?

自身免疫性肝病是指在遺傳因素和環(huán)境因素的共同作用下,機體出現(xiàn)免疫紊亂,導(dǎo)致免疫細(xì)胞攻擊自身肝臟,即“自己打自己”的一類肝臟疾病。特別要注意的是,自身免疫性肝病是一種非傳染性肝病,不會互相傳染。

自身免疫性肝病主要包括三種疾病:原發(fā)性膽汁性膽管炎(簡稱PBC)、自身免疫性肝炎(簡稱AIH)和原發(fā)性硬化性膽管炎(簡稱PSC)。這三種疾病的發(fā)病機制、治療和預(yù)后各不相同,因此診斷時應(yīng)區(qū)分開來。但上述三種疾病中的任意兩種可以同時發(fā)生在同一患者中,我們稱為重疊綜合征,其中最常見的是PBC- AIH重疊綜合征。

哪類人更容易發(fā)生自身免疫性肝病?

PBC和AIH好發(fā)于中年女性,國內(nèi)報道的男女比例約為1:6;而PSC好發(fā)于青年男性,男女比例約為2:1。有自身免疫性疾病(包括干燥綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、橋本甲狀腺炎、炎癥性腸病等)、自身免疫性肝病家族史的患者更易出現(xiàn)自身免疫性肝病。

自身免疫性肝病有什么表現(xiàn)?

早期患者可以沒有任何臨床表現(xiàn),只是在體檢時發(fā)現(xiàn)肝功能異常。部分患者可以出現(xiàn)乏力、皮膚瘙癢、眼黃尿黃等癥狀。還有部分患者發(fā)現(xiàn)時已經(jīng)出現(xiàn)肝硬化,可有腹脹、嘔血、大便發(fā)黑、雙腿水腫等晚期肝硬化表現(xiàn)。

自身免疫性肝病如何確診?

自身免疫性肝病常常需要結(jié)合肝功能、自身抗體、影像學(xué)和肝穿刺活檢共同診斷。自身免疫性肝病患者常有肝功能異常,其中AIH患者主要表現(xiàn)為轉(zhuǎn)氨酶(ALT/AST)升高,而PBC和 PSC患者主要表現(xiàn)為膽管酶(ALP/GGT)升高。自身抗體和免疫球蛋白對于自身免疫性肝病的診斷尤為重要,PBC患者主要表現(xiàn)為抗線粒體抗體AMA、抗gp210抗體或抗sp100抗體陽性,免疫球蛋白M升高;AIH患者表現(xiàn)為抗核抗體ANA、抗平滑肌抗體ASMA、抗LKM-1或抗 LC-1陽性,免疫球蛋白G升高。腹部超聲可協(xié)助除外膽道梗阻性疾病,?磁共振胰膽管成像(MRCP)對PSC的診斷具有很高的特異性。肝穿刺活檢對于診斷AIH及協(xié)助診斷不典型的PBC和PSC至關(guān)重要。

自身免疫性肝病需要用激素治療么?

只有在診斷為AIH,或者AIH重疊PBC或PSC時才需要用激素和免疫抑制劑治療。熊去氧膽酸是PBC和PSC患者的一線治療藥物。

自身免疫性肝病一定會導(dǎo)致肝硬化么?

當(dāng)然不是!

對熊去氧膽酸應(yīng)答良好的早期PBC患者與健康人群具有相似的預(yù)期壽命,不會進展為肝硬化;而對激素和/或免疫抑制劑應(yīng)答好的AIH患者?生存期也接近同齡健康人群。隨著檢驗技術(shù)的發(fā)展和醫(yī)生對疾病認(rèn)識的加深,越來越多的患者在疾病早期被診斷,通過正規(guī)治療后可獲得良好的預(yù)后。

自身免疫性肝病患者需注意些什么?

自身免疫性肝病患者飲食上需忌酒,飲食清淡為主,多吃優(yōu)質(zhì)蛋白,避免服用不明成分的保健品、“土方”藥。治療上遵循醫(yī)師意見按時按量服藥,定期復(fù)查肝功能、血常規(guī)、免疫球蛋白、凝血功能、甲胎蛋白、腹部超聲等指標(biāo)。

總體而言,對于中年女性,尤其是伴有自身免疫性疾病或家族中有自身免疫性肝病的患者,若體檢發(fā)現(xiàn)肝功能異常,或出現(xiàn)乏力、皮膚瘙癢等癥狀時,應(yīng)及時去肝病科或消化科就診,完善肝功能、免疫球蛋白、自身抗體、腹部超聲等檢查除外自身免疫性肝病。通過早期診斷、及早治療、定期復(fù)查,大多數(shù)自身免疫性肝病患者可獲得與同齡健康人群相似的預(yù)期壽命。(肝病中心 陳 莎)