北京友誼醫院正在進行“一項評價司普奇拜單抗注射液用于結節性癢疹受試者的有效性和安全性的隨機、雙盲、安慰劑對照III期臨床研究”。此項臨床研究由康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司申辦，并已獲得醫院倫理委員會的批準。全國將有200例患者參加該臨床研究，如您符合如下基本條件，且有興趣參與，歡迎咨詢了解。

主要條件：

理解并且同意依從本研究的試驗流程，自愿簽署ICF。

18周歲≤年齡≤75周歲（以簽署ICF日期計算），男女不限。

篩選時臨床確診為結節性癢疹的時間≥3個月。

在篩選和隨機時，受試者的雙腿和/或雙臂和/或軀干總共存在至少20個結節性癢疹病灶。注：四肢需要存在雙側對稱病灶，且至少2處身體表面區域存在病灶。

篩選前6個月內接受過至少2周中效及中效以上強度TCS治療且療效不充分或醫學上不建議使用TCS。

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