北京友誼醫院正在進行“一項評價CM383在阿爾茨海默病源性輕度認知功能障礙和輕度阿爾茨海默病患者中多次劑量遞增給藥的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學及免疫原性的隨機、雙盲、安慰劑對照的Ib期臨床研究”。本研究已經獲得國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批準通知書和本院倫理委員會的批準。

全國將有48例患者參加本臨床研究，如您符合如下基本條件，且有興趣參與，歡迎咨詢了解。

主要入選標準

性別不限，自愿參加，并由受試者及法定監護人共同簽署ICF；

受試者簽署知情同意書當日年齡在50~85周歲之間（包含邊界值）；

篩選時體重在45 kg~100 kg之間（包括邊界值）；

受試者被診斷為阿爾茨海默病或阿爾茨海默病源性輕度認知障礙；

受試者應有穩定的照料者，且簽署照料者知情同意書。照料者將幫助患者參與研究全過程；

其他入組條件，需參考檢查結果和研究醫生的評估。

聯系方式

如您符合以上要求且有進一步了解的意愿，請聯系：

聯系人：張佳琳

聯系電話：19520027046

聯系地址：北京市西城區永安路95號首都醫科大學附屬北京友誼醫院